Lancaster-Syndrom


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On 02.03.2020
Last modified:02.03.2020

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Lancaster-Syndrom

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Ellis-van Creveld syndrome is an inherited disorder of bone growth that results in very short stature dwarfism. People with this condition have particularly short forearms and lower legs and a narrow chest with short ribs.

Ellis-van Creveld syndrome is also characterized by the presence of extra fingers and toes polydactyly , malformed fingernails and toenails, and dental abnormalities.

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Like Ellis-van Creveld syndrome, Weyers acrofacial dysostosis involves tooth and nail abnormalities, although affected individuals have less pronounced short stature and typically do not have heart defects.

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The cause of the remaining cases is unknown. This condition is inherited in an autosomal recessive pattern , which means both copies of the gene in each cell have mutations.

The parents of an individual with an autosomal recessive condition each carry one copy of the mutated gene, but they typically do not show signs and symptoms of the condition.

Genetics Home Reference has merged with MedlinePlus. Learn more. The resources on this site should not be used as a substitute for professional medical care or advice.

Users with questions about a personal health condition should consult with a qualified healthcare professional.

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